Te brindamos la solución para la detección cualitativa in vitro de mutaciones del gen humano regulador de la conductancia transmembranosa de la fibrosis quística (Cystic Fibrosis Transmembrane conductance Regulator, CFTR).

 

Elucigene FibrosisQuistica2

 

Características:

  • Detecta 50 mutaciones del gen CFTR
  • Analiza la secuencia poli-T del intron 9 con una medición exacta de la repetición TG adyacente. 
  • Es capaz de distinguir entre individuos que son heterocigotas y homocigotas para todas las mutaciones.
  • La prueba sistemática de todas las posibles mutaciones del gen CFTR es muy costosa, por eso es importante identificar las 50 mutaciones más comunes.
  • Utiliza la tecnología de amplificación específica de alelos ARMS (Amplification Refractory Mutation System) fluorescentes, que detecta mutaciones puntuales, inserciones o deleciones en el ADN.
  • Ensayo multiplex que consta de dos reacciones en cadena de la polimerasa (reacción A y reacción B).
  • Muestras posibles: ADN extraído de sangre entera (EDTA) o de manchas secas de sangre.

Elucigene FibrosisQuistica IM baja

Ventajas:

  • 100% Precisión
  • 100% Reproducibilidad
  • 100% Repetibilidad
  • Manipulación y configuración sencilla
  • Analisis rápido: GeneMarker

 

Código: CF-EU2v1. 

 

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Fabricante: Elucigene

 

 

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